CAS 370870-16-9

N,1-Diallyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号370870-16-9
分子式C18H17N5O2
分子量335.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,1-Diallyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide CAS 370870-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,1-Diallyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide，CAS 370870-16-9）属于药物标准品。分子式 C18H17N5O2，分子量 335.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17N5O2 的（N,1-Diallyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidine-3-carboxamide），其CAS登记号是 370870-16-9，分子量为 335.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括335.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 370870-16-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N5O2
分子量335.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114354329 B, 授权公告日 2020-10-13.
  2. 发明人何建平，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of N,1-Diallyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110747407 B, 授权公告日 2019-04-22.
  3. 发明人杨光，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N,1-Diallyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114454355 A, 授权公告日 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2295, (1), 6845-6851.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 597, 2119-2130.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,1-Diallyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 735, (9), 2703-2718.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 139, (5), 8949-8978.

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