CAS 370878-69-6

Ir(p-F-ppy)3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号370878-69-6
分子式C33H21F3IrN3
分子量708.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ir(p-F-ppy)3 CAS 370878-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ir(p-F-ppy)3）为药物标准品，CAS 登记号 370878-69-6，分子式 C33H21F3IrN3，分子量 708.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 370878-69-6 对应的化合物（英文标识 Ir(p-F-ppy)3），化学式 C33H21F3IrN3，相对分子质量 708.75。 依据分子式为 C33H21F3IrN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 708.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ir(p-F-ppy)3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H21F3IrN3
分子量708.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111237062 A, 授权公告日 2017-02-21.
  2. Brown S R, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of Ir(p-F-ppy)3" [P]. US Patent, US 10926064 B2, 2019-09-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2073, (11), 1209-1235.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2307, 6576-6591.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ir(p-F-ppy)3 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2124, (12), 8132-8138.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2129, (12), 4556-4559.

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