CAS 370879-53-1

Cis-5-Benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2h,3ah)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号370879-53-1
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cis-5-Benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2h,3ah)-dione CAS 370879-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 370879-53-1 对应的（Cis-5-Benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2h,3ah)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O2，分子量 230.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Cis-5-Benzyltetrahydropyrrolo3,4-cpyrrole-1,3(2h,3ah)-dione），CAS注册编号 370879-53-1，化学分子式为 C13H14N2O2，分子量 230.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为230.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 370879-53-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9248773 B2, 2017-05-28.
  2. 发明人冯建国，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Cis-5-Benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2h,3ah)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109549551 B, 授权公告日 2017-01-01.
  3. 发明人韩伟，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Cis-5-Benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2h,3ah)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117395088 B, 授权公告日 2021-06-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1816, (12), 3503-3519.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2315, 1145-1158.

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