CAS 370880-01-6

(3aS,6aS)-Ethyl 1-((R)-1-phenylethyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号370880-01-6
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,6aS)-Ethyl 1-((R)-1-phenylethyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate CAS 370880-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,6aS)-Ethyl 1-((R)-1-phenylethyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 370880-01-6。分子式 C17H24N2O2，分子量 288.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H24N2O2 的（(3aS,6aS)-Ethyl 1-((R)-1-phenylethyl)hexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-5(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 370880-01-6，分子量为 288.38 g/mol。 依据分子式为 C17H24N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 370880-01-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113732072 A, 授权公告日 2021-05-20.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3aS,6aS)-Ethyl 1-((R)-1-phenylethyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641199 B, 授权公告日 2022-05-25.
  3. 发明人冯建国，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,6aS)-Ethyl 1-((R)-1-phenylethyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117105138 A, 授权公告日 2019-07-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1159, 8064-8081.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2150, (2), 8105-8133.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,6aS)-Ethyl 1-((R)-1-phenylethyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1173, 6824-6847.

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