CAS 370880-08-3

Tert-butyl (3aR,6aR)-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号370880-08-3
分子式C13H19F3N2O3
分子量308.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aR,6aR)-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate CAS 370880-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3aR,6aR)-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate，CAS 号 370880-08-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19F3N2O3，分子量 308.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl (3aR,6aR)-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)hexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 370880-08-3，化学分子式为 C13H19F3N2O3，分子量 308.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循IS

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (3aR,6aR)-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)hexahydropyrrolo 3,4-b pyrrole-1(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19F3N2O3
分子量308.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9071198 B2, 2023-01-08.
  2. Kumar R, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aR,6aR)-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10514139 B2, 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 102, (2), 5212-5216.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1495, (11), 5041-5047.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aR,6aR)-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 558, (9), 4561-4584.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1086, 6358-6370.

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