CAS 370882-39-6

(3aR,6aR)-tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号370882-39-6
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,6aR)-tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate CAS 370882-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 370882-39-6 对应的（(3aR,6aR)-tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3aR,6aR)-tert-Butyl hexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-5(1H)-carboxylate），CAS注册编号 370882-39-6，化学分子式为 C11H20N2O2，分子量 212.29 g/mol。 （分子式 C11H20N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（(3aR,6aR)-tert-Butyl hexahydropyrrolo 3,4-b pyrrole-5(1H)-carboxylate，CAS 370882-39-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3091606 A1, 2020-01-17.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (3aR,6aR)-tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3377701 A1, 2023-04-14.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,6aR)-tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110203484 B, 授权公告日 2025-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 516, (12), 9987-10012.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1083, 212-215.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,6aR)-tert-Butyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1458, 7079-7103.

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