CAS 371208-15-0

2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-5-(propan-2-ylidene)thiazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号371208-15-0
分子式C16H18ClN3OS
分子量335.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-5-(propan-2-ylidene)thiazol-4(5H)-one CAS 371208-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-5-(propan-2-ylidene)thiazol-4(5H)-one，CAS 号 371208-15-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18ClN3OS，分子量 335.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-5-(propan-2-ylidene)thiazol-4(5H)-one），CAS注册编号 371208-15-0，化学分子式为 C16H18ClN3OS，分子量 335.85 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括335.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 371208-15-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClN3OS
分子量335.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110471405 A, 授权公告日 2025-05-17.
  2. 发明人张德明，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-5-(propan-2-ylidene)thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110923222 A, 授权公告日 2017-01-26.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-5-(propan-2-ylidene)thiazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11464039 B2, 2024-01-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 692, (2), 9985-10008.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1951, (1), 8285-8289.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-5-(propan-2-ylidene)thiazol-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 645, 2317-2342.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 561, 4821-4840.

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