CAS 371232-92-7

N,1-Diethyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号371232-92-7
分子式C16H17N5O2
分子量311.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,1-Diethyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide CAS 371232-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,1-Diethyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 371232-92-7，分子式 C16H17N5O2，分子量 311.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 371232-92-7 对应的化合物（英文标识 N,1-Diethyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidine-3-carboxamide），化学式 C16H17N5O2，相对分子质量 311.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为311.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 371232-92-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O2
分子量311.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110388249 A, 授权公告日 2017-11-14.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of N,1-Diethyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902533 A, 授权公告日 2022-10-14.
  3. 发明人李文辉，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N,1-Diethyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113485791 A, 授权公告日 2017-09-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1656, (12), 2143-2172.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1018, (9), 902-930.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,1-Diethyl-2-imino-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 620, 2444-2461.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1191, (4), 8011-8040.

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