CAS 37132-21-1

1824AE 37132-21-1 4-Methyl-5-oxy-furazan-3-carboxylic acid C4H4N2O4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37132-21-1
分子式C4H4N2O4
分子量144.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1824AE 37132-21-1 4-Methyl-5-oxy-furazan-3-carboxylic acid C4H4N2O4 CAS 37132-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1824AE 37132-21-1 4-Methyl-5-oxy-furazan-3-carboxylic acid C4H4N2O4，CAS 37132-21-1）属于药物标准品。分子式 C4H4N2O4，分子量 144.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1824AE 37132-21-1 4-Methyl-5-oxy-furazan-3-carboxylic acid C4H4N2O4），CAS注册编号 37132-21-1，化学分子式为 C4H4N2O4，分子量 144.09 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括144.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（1824AE 37132-21-1 4-Methyl-5-oxy-furazan-3-carboxylic acid C4H4N2O4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4N2O4
分子量144.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109692039 B, 授权公告日 2025-06-06.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1824AE 37132-21-1 4-Methyl-5-oxy-furazan-3-carboxylic acid C4H4N2O4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116578212 B, 授权公告日 2022-10-12.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1824AE 37132-21-1 4-Methyl-5-oxy-furazan-3-carboxylic acid C4H4N2O4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112683848 A, 授权公告日 2017-03-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1198, (7), 1675-1700.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1347, 8684-8699.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1824AE 37132-21-1 4-Methyl-5-oxy-furazan-3-carboxylic acid C4H4N2O4 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 716, (7), 3550-3561.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2386, 3506-3515.

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