CAS 371947-39-6
4-(((4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)methyl)amino)-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 371947-39-6 |
| 分子式 | C20H22N4O4S |
| 分子量 | 414.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(((4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)methyl)amino)-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide，CAS 号 371947-39-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22N4O4S，分子量 414.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为414.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(((4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)methyl)amino)-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 371947-39-6，化学分子式为 C20H22N4O4S，分子量 414.48 g/mol。 （分子式 C20H22N4O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 371947-39-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H22N4O4S |
| 分子量 | 414.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114016439 B, 授权公告日 2015-03-16.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(((4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)methyl)amino)-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110386685 A, 授权公告日 2024-06-03.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1465, 4838-4845.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1351, (1), 1221-1249.
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