CAS 372122-57-1

2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号372122-57-1
分子式C14H7ClF4N2
分子量314.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine CAS 372122-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 372122-57-1 对应的（2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H7ClF4N2，分子量 314.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H7ClF4N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 372122-57-1 对应的化合物（英文标识 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyridine），化学式 C14H7ClF4N2，相对分子质量 314.67。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7ClF4N2
分子量314.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112418064 A, 授权公告日 2016-11-10.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114192029 A, 授权公告日 2018-01-08.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine" [P]. US Patent, US 9855964 B2, 2018-09-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 364, 3152-3181.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1808, 3117-3142.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1034, 4273-4289.

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