CAS 372977-36-1

6-(Furan-2-yl)-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号372977-36-1
分子式C11H5F3N2O2
分子量254.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Furan-2-yl)-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile CAS 372977-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(Furan-2-yl)-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 372977-36-1，分子式 C11H5F3N2O2，分子量 254.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H5F3N2O2 的（6-(Furan-2-yl)-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 372977-36-1，分子量为 254.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 372977-36-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5F3N2O2
分子量254.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3950643 A1, 2017-10-03.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-(Furan-2-yl)-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115786553 B, 授权公告日 2018-02-07.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Furan-2-yl)-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3115769 A1, 2016-05-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 613, (1), 8934-8953.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1602, 2510-2529.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Furan-2-yl)-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1040, (2), 7971-7997.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 2197, 9741-9768.

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