CAS 373387-31-6

(5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号373387-31-6
分子式C12H10N2OS
分子量230.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one CAS 373387-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one，CAS 373387-31-6），分子式 C12H10N2OS，分子量 230.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H10N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （(5Z)-5-(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one），CAS注册编号 373387-31-6，化学分子式为 C12H10N2OS，分子量 230.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 373387-31-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2OS
分子量230.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11072603 B2, 2018-06-18.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116966604 A, 授权公告日 2017-11-24.
  3. 发明人徐明华，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-[(2E)-3-Phenylprop-2-en-1-ylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117811366 B, 授权公告日 2016-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 341, 8848-8864.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2235, 8164-8174.

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