CAS 373604-28-5

3-Fluoro-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester(Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号373604-28-5
分子式C10H18FNO3
分子量219.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester(Mixture of Diastereomers) CAS 373604-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Fluoro-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester(Mixture of Diastereomers)，CAS 373604-28-5）属于药物标准品。分子式 C10H18FNO3，分子量 219.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 373604-28-5 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester(Mixture of Diastereomers)），化学式 C10H18FNO3，相对分子质量 219.25。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 373604-28-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FNO3
分子量219.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110661080 A, 授权公告日 2018-06-03.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester(Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115269108 B, 授权公告日 2017-10-21.
  3. Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester(Mixture of Diastereomers)" [P]. European Patent, EP 3975810 A1, 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 583, 8340-8370.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 832, (10), 5246-5271.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester(Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2479, (2), 4225-4242.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1157, 6081-6088.

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