CAS 374562-79-5

(1S,2S,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-2-((R)-methoxy(quinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号374562-79-5
分子式C35H35N2O I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-2-((R)-methoxy(quinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium iodide CAS 374562-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 374562-79-5 对应的（(1S,2S,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-2-((R)-methoxy(quinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium iodide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C35H35N2O I。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 374562-79-5 对应的化合物（英文标识 (1S,2S,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-2-((R)-methoxy(quinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium iodide），化学式 C35H35N2O I，相对分子质量 626.58。 依据分子式为 C35H35N2O I 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 626.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HP

应用场景：（(1S,2S,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-2-((R)-methoxy(quinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium iodide，CAS 374562-79-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H35N2O I
分子量626.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175667 B, 授权公告日 2018-12-12.
  2. Brown S R, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1S,2S,4S,5R)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-2-((R)-methoxy(quinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium iodide" [P]. US Patent, US 11044966 B2, 2022-09-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 547, (2), 6734-6739.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1296, (3), 8895-8898.

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