CAS 37458-42-7
4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)benzoic acid
| CAS 号 | 37458-42-7 |
| 分子式 | C14H8N2O4 |
| 分子量 | 268.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)benzoic acid，CAS 号 37458-42-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8N2O4，分子量 268.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 37458-42-7 对应的化合物（英文标识 4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo3,4-bpyridin-6-yl)benzoic acid），化学式 C14H8N2O4，相对分子质量 268.22。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复
应用场景：从实际应用出发，（CAS 37458-42-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8N2O4 |
| 分子量 | 268.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113135178 A, 授权公告日 2024-08-16.
- 发明人罗永刚，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116734914 A, 授权公告日 2020-07-19.
- Schröder R, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11158366 B2, 2015-06-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 576, 5243-5260.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2360, 6188-6192.
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