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CAS 374705-10-9
3-(6-Amino-8-mercapto-3H-purin-3-yl)-2-oxopropanal
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 374705-10-9
分子式 C8H11N5O2S
分子量 241.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(6-Amino-8-mercapto-3H-purin-3-yl)-2-oxopropanal,CAS 号 374705-10-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C8H11N5O2S,分子量 241.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(3-(6-Amino-8-mercapto-3H-purin-3-yl)-2-oxopropanal),CAS注册编号 374705-10-9,化学分子式为 C8H11N5O2S,分子量 241.27 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为241.27 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,
应用场景: (3-(6-Amino-8-mercapto-3H-purin-3-yl)-2-oxopropanal)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H11N5O2S 分子量 241.27 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,钱学锋,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110841073 B, 授权公告日 2025-12-25. Kumar R, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(6-Amino-8-mercapto-3H-purin-3-yl)-2-oxopropanal" [P]. US Patent, US 11727497 B2, 2023-06-20.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2017 , 769, (7) , 1383-1388. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 1337 , 3352-3358.
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