CAS 374795-40-1

tert-Butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号374795-40-1
分子式C14H23NO3
分子量253.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylate CAS 374795-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 374795-40-1 对应的（tert-Butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H23NO3，分子量 253.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 1-oxa-9-azaspiro5.5undec-3-ene-9-carboxylate），CAS注册编号 374795-40-1，化学分子式为 C14H23NO3，分子量 253.34 g/mol。 依据分子式为 C14H23NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1-oxa-9-azaspiro 5.5 undec-3-ene-9-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO3
分子量253.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10980080 B2, 2024-10-10.
  2. Chen K W, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 9310459 B2, 2015-07-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 518, 7987-8016.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 993, 2539-2560.

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