CAS 37522-18-2

Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(2,3-dimethylphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37522-18-2
分子式C12H15ClN2O2
分子量254.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(2,3-dimethylphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate CAS 37522-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(2,3-dimethylphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate，CAS 号 37522-18-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15ClN2O2，分子量 254.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 37522-18-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl (2Z)-2-chloro-2-2-(2,3-dimethylphenyl)hydrazin-1-ylideneacetate），化学式 C12H15ClN2O2，相对分子质量 254.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为254.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 37522-18-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O2
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114694578 A, 授权公告日 2022-07-07.
  2. 发明人林芳，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(2,3-dimethylphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116267774 B, 授权公告日 2018-11-05.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(2,3-dimethylphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate" [P]. European Patent, EP 3637594 A1, 2022-07-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1993, (4), 2713-2738.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 351, (12), 2409-2420.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(2,3-dimethylphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1075, (12), 8754-8776.

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