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CAS 375347-95-8
3-Bromo-1,7-dimethyl-7-(((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 375347-95-8
分子式 C15H25BrN2O3S
分子量 393.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-Bromo-1,7-dimethyl-7-(((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 375347-95-8。分子式 C15H25BrN2O3S,分子量 393.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 375347-95-8 对应的化合物(英文标识 3-Bromo-1,7-dimethyl-7-(((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo2.2.1heptan-2-one),化学式 C15H25BrN2O3S,相对分子质量 393.34。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括393.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验
应用场景: 针对化学分析用途,(3-Bromo-1,7-dimethyl-7-(((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo 2.2.1 heptan-2-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H25BrN2O3S 分子量 393.34 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,李文辉,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112023444 A, 授权公告日 2016-11-26. 发明人张德明,钱学锋,唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1,7-dimethyl-7-(((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115460830 A, 授权公告日 2024-03-28. 发明人钱学锋,王建平,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1,7-dimethyl-7-(((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111798111 B, 授权公告日 2017-09-03.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2012 , 502 , 4848-4871. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2016 , 1689, (2) , 116-134.
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