CAS 377064-40-9

N2,N6-Di(1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号377064-40-9
分子式C11H7N7O2S2
分子量333.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2,N6-Di(1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide CAS 377064-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N2,N6-Di(1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 377064-40-9，分子式 C11H7N7O2S2，分子量 333.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N2,N6-Di(1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide），CAS注册编号 377064-40-9，化学分子式为 C11H7N7O2S2，分子量 333.35 g/mol。 依据分子式为 C11H7N7O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（N2,N6-Di(1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide，CAS 377064-40-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7N7O2S2
分子量333.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数7
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9345698 B2, 2018-04-15.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N2,N6-Di(1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110070273 A, 授权公告日 2022-05-20.
  3. Klinger H, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N2,N6-Di(1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide" [P]. US Patent, US 10239657 B2, 2024-09-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2382, 2928-2949.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1622, (11), 1518-1537.

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