N/A CAS 37767-39-8

N-(1,2-Dicarboxyethyl)-N-(octadecyl)sulfosuccinamic acid tetrasodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37767-39-8
分子式C22H43NO4 C4H6O7S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N-(1,2-Dicarboxyethyl)-N-(octadecyl)sulfosuccinamic acid tetrasodium salt CAS 37767-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37767-39-8 对应的N/A（N-(1,2-Dicarboxyethyl)-N-(octadecyl)sulfosuccinamic acid tetrasodium salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H43NO4 C4H6O7S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 N/A（N-(1,2-Dicarboxyethyl)-N-(octadecyl)sulfosuccinamic acid tetrasodium salt），CAS注册编号 37767-39-8，化学分子式为 C22H43NO4 C4H6O7S，分子量 583.73 g/mol。 依据分子式为 C22H43NO4 C4H6O7S 的N/A结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 583.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 37767-39-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C22H43NO4 C4H6O7S
分子量583.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，钱学锋. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111411573 A, 授权公告日 2016-12-08.
  2. Anderson J P, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(1,2-Dicarboxyethyl)-N-(octadecyl)sulfosuccinamic acid tetrasodium salt" [P]. US Patent, US 9926114 B2, 2016-10-19.
  3. 发明人周伟，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,2-Dicarboxyethyl)-N-(octadecyl)sulfosuccinamic acid tetrasodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111206355 B, 授权公告日 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 475, (4), 9972-9998.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1774, (8), 250-258.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,2-Dicarboxyethyl)-N-(octadecyl)sulfosuccinamic acid tetrasodium salt Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1199, (7), 4440-4452.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 894, (8), 4232-4252.

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