CAS 378774-63-1

Ethyl 2-((3-acetyl-6-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号378774-63-1
分子式C21H18ClNO4
分子量383.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((3-acetyl-6-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)oxy)acetate CAS 378774-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((3-acetyl-6-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)oxy)acetate，CAS 号 378774-63-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H18ClNO4，分子量 383.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 2-((3-acetyl-6-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)oxy)acetate），CAS注册编号 378774-63-1，化学分子式为 C21H18ClNO4，分子量 383.82 g/mol。 （分子式 C21H18ClNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 378774-63-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18ClNO4
分子量383.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115704305 A, 授权公告日 2020-03-09.
  2. 发明人林芳，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((3-acetyl-6-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113546363 B, 授权公告日 2025-03-22.
  3. 发明人周伟，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((3-acetyl-6-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109318421 A, 授权公告日 2016-05-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1353, 4506-4509.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 841, (3), 508-527.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((3-acetyl-6-chloro-4-phenylquinolin-2-yl)oxy)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 831, 8707-8732.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 165, (1), 1397-1404.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...