CAS 37921-11-2

1-Methyl-4-(p-tolyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37921-11-2
分子式C11H12N2
分子量172.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4-(p-tolyl)-1H-pyrazole CAS 37921-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-4-(p-tolyl)-1H-pyrazole，CAS 号 37921-11-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N2，分子量 172.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 37921-11-2 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-4-(p-tolyl)-1H-pyrazole），化学式 C11H12N2，相对分子质量 172.23。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括172.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 37921-11-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2
分子量172.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109874127 A, 授权公告日 2021-07-10.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-(p-tolyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525527 A, 授权公告日 2021-06-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 347, (8), 3466-3492.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 166, (12), 927-934.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-4-(p-tolyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 780, (1), 9354-9361.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1551, 7545-7564.

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