CAS 379223-45-7

1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379223-45-7
分子式C12H14ClNO4S
分子量303.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid CAS 379223-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid，CAS 379223-45-7）属于药物标准品。分子式 C12H14ClNO4S，分子量 303.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14ClNO4S 的（1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 379223-45-7，分子量为 303.76 g/mol。 依据分子式为 C12H14ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 379223-45-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO4S
分子量303.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116549205 B, 授权公告日 2019-01-25.
  2. 发明人王建平，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116457863 A, 授权公告日 2024-11-25.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109324230 A, 授权公告日 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2194, (12), 4319-4332.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1090, (6), 7212-7223.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 482, 6063-6091.

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