CAS 379239-10-8

Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379239-10-8
分子式C12H10Cl2N2O3
分子量301.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 379239-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 379239-10-8，分子式 C12H10Cl2N2O3，分子量 301.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 379239-10-8，化学分子式为 C12H10Cl2N2O3，分子量 301.13 g/mol。 依据分子式为 C12H10Cl2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10Cl2N2O3
分子量301.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108273434 B, 授权公告日 2020-10-05.
  2. Nowak P, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3062532 A1, 2015-09-01.
  3. 发明人沈红梅，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117609025 A, 授权公告日 2017-02-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 422, (3), 7133-7144.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1984, (7), 5825-5833.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 203, 4938-4964.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1687, (6), 5021-5051.

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