CAS 379244-26-5

2-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379244-26-5
分子式C16H11ClFN3OS
分子量347.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxamide CAS 379244-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxamide，CAS 379244-26-5），分子式 C16H11ClFN3OS，分子量 347.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H11ClFN3OS 的（2-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 379244-26-5，分子量为 347.79 g/mol。 （分子式 C16H11ClFN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClFN3OS
分子量347.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113617413 A, 授权公告日 2019-07-11.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114622031 A, 授权公告日 2018-04-27.
  3. Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3591972 A1, 2017-08-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1786, (7), 1372-1386.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 213, (8), 3924-3927.

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