CAS 379245-45-1

4-Oxo-3-phenyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379245-45-1
分子式C15H10N2O3S
分子量298.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-3-phenyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid CAS 379245-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Oxo-3-phenyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid，CAS 379245-45-1）属于药物标准品。分子式 C15H10N2O3S，分子量 298.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 379245-45-1 对应的化合物（英文标识 4-Oxo-3-phenyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid），化学式 C15H10N2O3S，相对分子质量 298.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 379245-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N2O3S
分子量298.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3356075 A1, 2025-06-15.
  2. 发明人高志强，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-3-phenyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115028837 B, 授权公告日 2019-06-22.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-3-phenyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11513447 B2, 2019-05-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1800, 2448-2457.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1068, (9), 373-389.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-3-phenyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1516, (6), 8994-9009.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 336, 8197-8210.

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