CAS 379707-93-4
1-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-((4-methylpyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-one
| CAS 号 | 379707-93-4 |
| 分子式 | C11H9BrN2OS2 |
| 分子量 | 329.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-((4-methylpyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-one，CAS 号 379707-93-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9BrN2OS2，分子量 329.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9BrN2OS2 的（1-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-((4-methylpyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-one），其CAS登记号是 379707-93-4，分子量为 329.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 379707-93-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9BrN2OS2 |
| 分子量 | 329.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110648331 B, 授权公告日 2024-08-15.
- 发明人冯建国，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-((4-methylpyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109482318 B, 授权公告日 2018-06-25.
- 发明人郭海燕，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-((4-methylpyrimidin-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117828447 B, 授权公告日 2024-03-19.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1328, (5), 9974-9993.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1673, 667-690.
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