CAS 379708-00-6

4-Amino-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,7-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379708-00-6
分子式C21H16F3N5O4
分子量459.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,7-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,8-dione CAS 379708-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Amino-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,7-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,8-dione）为药物标准品，CAS 登记号 379708-00-6，分子式 C21H16F3N5O4，分子量 459.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C21H16F3N5O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 459.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C21H16F3N5O4 的（4-Amino-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,7-dihydropyrimido5,4-dpyrimidine-2,8-dione），其CAS登记号是 379708-00-6，分子量为 459.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（4-Amino-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,7-dihydropyrimido 5,4-d pyrimidine-2,8-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16F3N5O4
分子量459.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3345775 A1, 2016-05-26.
  2. 发明人沈红梅，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Amino-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,7-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111474139 A, 授权公告日 2019-09-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 907, 2299-2312.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 127, (2), 9186-9206.

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