CAS 379728-05-9

N-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379728-05-9
分子式C11H13ClN2S
分子量240.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine CAS 379728-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine，CAS 号 379728-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13ClN2S，分子量 240.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine），CAS注册编号 379728-05-9，化学分子式为 C11H13ClN2S，分子量 240.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为240.75 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（N-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2S
分子量240.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9590489 B2, 2015-02-04.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114535882 A, 授权公告日 2021-05-19.
  3. Williams B T, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9365074 B2, 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1334, (2), 5034-5040.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1989, (12), 6677-6685.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2295, (4), 3582-3590.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1605, (11), 9437-9466.

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