CAS 379728-15-1

3-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379728-15-1
分子式C18H13NO2S
分子量307.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid CAS 379728-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid，CAS 379728-15-1），分子式 C18H13NO2S，分子量 307.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1H,2H,3H-cyclopentabquinoline-9-carboxylic acid），CAS注册编号 379728-15-1，化学分子式为 C18H13NO2S，分子量 307.37 g/mol。 依据分子式为 C18H13NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（3-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1H,2H,3H-cyclopenta b quinoline-9-carboxylic acid，CAS 379728-15-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13NO2S
分子量307.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11675925 B2, 2017-06-06.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115317896 B, 授权公告日 2020-05-06.
  3. 发明人林芳，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110008191 A, 授权公告日 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 977, (1), 1892-1912.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1838, 8989-9012.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Thiophen-2-ylmethylidene)-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinoline-9-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1132, 6599-6618.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 399, 3587-3590.

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