CAS 380169-17-5
2-((4-Bromophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 380169-17-5 |
| 分子式 | C12H9BrOS2 |
| 分子量 | 313.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((4-Bromophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one，CAS 380169-17-5）属于药物标准品。分子式 C12H9BrOS2，分子量 313.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 380169-17-5 对应的化合物（英文标识 2-((4-Bromophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one），化学式 C12H9BrOS2，相对分子质量 313.23。 依据分子式为 C12H9BrOS2 的结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证
应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Bromophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9BrOS2 |
| 分子量 | 313.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109905267 A, 授权公告日 2023-06-04.
- 发明人唐晓军，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((4-Bromophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112349789 B, 授权公告日 2018-09-12.
- Hughes D C, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Bromophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10800256 B2, 2024-01-01.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2272, 9012-9021.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 923, 3150-3159.
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