CAS 380358-27-0

Tert-butyl (2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380358-27-0
分子式C16H22N2O3
分子量290.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate CAS 380358-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 380358-27-0。分子式 C16H22N2O3，分子量 290.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括290.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Tert-butyl (2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate），CAS注册编号 380358-27-0，化学分子式为 C16H22N2O3，分子量 290.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tert-butyl (2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O3
分子量290.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111261443 A, 授权公告日 2015-05-07.
  2. Fischer A B, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11986957 B2, 2022-08-13.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115817794 A, 授权公告日 2018-09-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1692, (11), 458-470.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1367, 2946-2973.

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