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CAS 380387-91-7
5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 380387-91-7
分子式 C19H13Cl2N3OS
分子量 402.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one,CAS 380387-91-7),分子式 C19H13Cl2N3OS,分子量 402.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 380387-91-7 对应的化合物(英文标识 5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one),化学式 C19H13Cl2N3OS,相对分子质量 402.30。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为402.30 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 380387-91-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H13Cl2N3OS 分子量 402.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,王建平,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117784198 B, 授权公告日 2025-08-16. Björnsson E, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one" [P]. European Patent, EP 3142324 A1, 2022-05-21. 发明人王建平,林芳,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114173823 B, 授权公告日 2025-03-27.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2015 , 432, (3) , 1485-1488. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2021 , 742 , 8526-8548.
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