CAS 380423-11-0
2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate
| CAS 号 | 380423-11-0 |
| 分子式 | C15H13NO5S |
| 分子量 | 319.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate，CAS 380423-11-0）属于药物标准品。分子式 C15H13NO5S，分子量 319.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 380423-11-0 对应的化合物（英文标识 2-(Benzod1,3dioxol-5-ylamino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate），化学式 C15H13NO5S，相对分子质量 319.33。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Benzo d 1,3 dioxol-5-ylamino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13NO5S |
| 分子量 | 319.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109592594 B, 授权公告日 2025-11-13.
- 发明人高志强，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108166353 B, 授权公告日 2017-02-21.
- Schröder R, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10494896 B2, 2018-12-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 557, 4007-4011.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 693, 3580-3603.
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