4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸 CAS 380430-49-9

380430-49-9 4-(Boc-amino)benzeneboronic Acid 4-(Boc-amino)phenylboronic Acid 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzeneboronic Acid 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]phenylboronic Acid B4335

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380430-49-9
分子式C11H22BNO4
分子量243.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸 380430-49-9 4-(Boc-amino)benzeneboronic Acid 4-(Boc-amino)phenylboronic Acid 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzeneboronic Acid 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]phenylboronic Acid B4335 CAS 380430-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸（380430-49-9 4-(Boc-amino)benzeneboronic Acid 4-(Boc-amino)phenylboronic Acid 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzeneboronic Acid 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]phenylboronic Acid B4335，CAS 号 380430-49-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22BNO4，分子量 243.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸（分子式 C11H22BNO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸（380430-49-9 4-(Boc-amino)benzeneboronic Acid 4-(Boc-amino)phenylboronic Acid 4-(tert-Butoxycarbonyl)aminobenzeneboronic Acid 4-(tert-Butoxycarbonyl)aminophenylboronic Acid B4335），CAS注册编号 380430-49-9，化学分子式为 C11H22BNO4，分子量 243.11 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景：针对化学分析用途，4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸（380430-49-9 4-(Boc-amino)benzeneboronic Acid 4-(Boc-amino)phenylboronic Acid 4- (tert-Butoxycarbonyl)amino benzeneboronic Acid 4- (tert-Butoxycarbonyl)amino phenylboronic Acid B4335）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸
分子式C11H22BNO4
分子量243.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，孙丽萍. "一种4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113782947 B, 授权公告日 2015-06-04.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 380430-49-9 4-(Boc-amino)benzeneboronic Acid 4-(Boc-amino)phenylboronic Acid 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzeneboronic Acid 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]phenylboronic Acid B4335" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113354013 B, 授权公告日 2025-09-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1268, (6), 8260-8287.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸 as an Impurity". Food Chem., 2023, 653, (11), 3821-3842.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 380430-49-9 4-(Boc-amino)benzeneboronic Acid 4-(Boc-amino)phenylboronic Acid 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzeneboronic Acid 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]phenylboronic Acid B4335 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 105, (4), 8218-8241.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 4-(<I>N</I>-Boc-氨基)苯硼酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 299, 1014-1031.

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