CAS 380458-45-7

3-(3-Methoxypropyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380458-45-7
分子式C20H21N3O2S2
分子量399.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Methoxypropyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one CAS 380458-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-Methoxypropyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one，CAS 380458-45-7），分子式 C20H21N3O2S2，分子量 399.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(3-Methoxypropyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one），CAS注册编号 380458-45-7，化学分子式为 C20H21N3O2S2，分子量 399.53 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括399.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 380458-45-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O2S2
分子量399.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11810644 B2, 2023-12-09.
  2. 发明人胡光，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(3-Methoxypropyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111885404 B, 授权公告日 2025-11-05.
  3. Chen K W, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Methoxypropyl)-2-(1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9530868 B2, 2024-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 254, (3), 9103-9131.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1200, (1), 2121-2134.

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