Adenosine Impurity3 CAS 3805-37-6

Adenosine Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3805-37-6
分子式C10H15N5O10P2
分子量427.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Adenosine Impurity3 Adenosine Impurity 3 CAS 3805-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Adenosine Impurity3（Adenosine Impurity 3，CAS 号 3805-37-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N5O10P2，分子量 427.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Adenosine Impurity3的分子量为427.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Adenosine Impurity3（Adenosine Impurity 3），CAS注册编号 3805-37-6，化学分子式为 C10H15N5O10P2，分子量 427.20 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基的影响，Adenosine Impurity3表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括427.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Adenosine Impurity3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：Adenosine Impurity3（Adenosine Impurity 3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Adenosine Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Adenosine Impurity3
分子式C10H15N5O10P2
分子量427.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，何建平. "一种Adenosine Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109410397 A, 授权公告日 2023-06-24.
  2. 发明人朱建伟，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Adenosine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108785615 B, 授权公告日 2018-06-22.
  3. Stevens L M, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Adenosine Impurity 3" [P]. US Patent, US 11534849 B2, 2025-11-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Adenosine Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1291, (4), 6135-6147.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Adenosine Impurity3 as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 641, (10), 584-598.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Adenosine Impurity 3 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 333, (8), 6279-6285.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Adenosine Impurity3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1777, (12), 5392-5421.

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