CAS 380541-20-8

2-((2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380541-20-8
分子式C14H13NO4S
分子量291.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)benzoic acid CAS 380541-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)benzoic acid，CAS 号 380541-20-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13NO4S，分子量 291.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)benzoic acid），CAS注册编号 380541-20-8，化学分子式为 C14H13NO4S，分子量 291.32 g/mol。 依据分子式为 C14H13NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（2-((2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)benzoic acid，CAS 380541-20-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO4S
分子量291.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110930682 A, 授权公告日 2023-12-26.
  2. 发明人陈志强，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108692994 A, 授权公告日 2021-11-12.
  3. Hughes D C, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9838844 B2, 2022-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2157, 4704-4724.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1610, (11), 1701-1707.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thio)benzoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1062, (2), 2191-2194.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1989, (10), 650-672.

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