CAS 380585-19-3

5-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxo-2-propylpentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380585-19-3
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxo-2-propylpentanoic acid CAS 380585-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxo-2-propylpentanoic acid，CAS 号 380585-19-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O3S，分子量 257.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15N3O3S 的（5-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxo-2-propylpentanoic acid），其CAS登记号是 380585-19-3，分子量为 257.31 g/mol。 （分子式 C10H15N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（5-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxo-2-propylpentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3S
分子量257.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9282793 B2, 2023-06-05.
  2. Kumar R, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxo-2-propylpentanoic acid" [P]. US Patent, US 11177930 B2, 2025-11-06.
  3. 发明人陈志强，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxo-2-propylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116232960 A, 授权公告日 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1635, 4849-4857.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 933, (9), 9441-9452.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxo-2-propylpentanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1147, (4), 7959-7974.

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