CAS 380610-92-4

tert-Butyl (R)-(1-(3-bromophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380610-92-4
分子式C13H18BrNO3
分子量316.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-(1-(3-bromophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate CAS 380610-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (R)-(1-(3-bromophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate，CAS 380610-92-4），分子式 C13H18BrNO3，分子量 316.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H18BrNO3 的（tert-Butyl (R)-(1-(3-bromophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate），其CAS登记号是 380610-92-4，分子量为 316.19 g/mol。 （分子式 C13H18BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 380610-92-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BrNO3
分子量316.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109050990 B, 授权公告日 2021-06-09.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-(1-(3-bromophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10761878 B2, 2025-04-10.
  3. Kumar R, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-(1-(3-bromophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9610904 B2, 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1136, 8242-8254.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1486, (10), 5920-5941.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-(1-(3-bromophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2333, (6), 536-560.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 918, 2400-2404.

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