CAS 380638-36-8

7-Fluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380638-36-8
分子式C11H9FN2O
分子量204.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one CAS 380638-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Fluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one，CAS 380638-36-8），分子式 C11H9FN2O，分子量 204.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 380638-36-8 对应的化合物（英文标识 7-Fluoro-2,3-dihydropyrrolo2,1-bquinazolin-9(1H)-one），化学式 C11H9FN2O，相对分子质量 204.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（7-Fluoro-2,3-dihydropyrrolo 2,1-b quinazolin-9(1H)-one，CAS 380638-36-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O
分子量204.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829810 B, 授权公告日 2019-11-14.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109762081 A, 授权公告日 2016-11-01.
  3. Kumar R, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one" [P]. US Patent, US 9399915 B2, 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1681, 77-81.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 344, 4094-4115.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1925, 6249-6270.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1941, 5373-5397.

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