CAS 380640-15-3

7-Ethyl-3-methyl-6-thioxo-6,7-dihydro-1H-purin-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380640-15-3
分子式C8H10N4OS
分子量210.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Ethyl-3-methyl-6-thioxo-6,7-dihydro-1H-purin-2(3H)-one CAS 380640-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Ethyl-3-methyl-6-thioxo-6,7-dihydro-1H-purin-2(3H)-one，CAS 380640-15-3），分子式 C8H10N4OS，分子量 210.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 380640-15-3 对应的化合物（英文标识 7-Ethyl-3-methyl-6-thioxo-6,7-dihydro-1H-purin-2(3H)-one），化学式 C8H10N4OS，相对分子质量 210.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（7-Ethyl-3-methyl-6-thioxo-6,7-dihydro-1H-purin-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4OS
分子量210.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108780805 B, 授权公告日 2018-02-21.
  2. Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 7-Ethyl-3-methyl-6-thioxo-6,7-dihydro-1H-purin-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3779444 A1, 2025-04-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1128, (11), 2294-2300.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1533, (11), 8095-8101.

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