CAS 380844-38-2

4-Chloro-7-(4-chlorobutoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380844-38-2
分子式C15H14Cl2N2O2
分子量325.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-(4-chlorobutoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile CAS 380844-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 380844-38-2 对应的（4-Chloro-7-(4-chlorobutoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14Cl2N2O2，分子量 325.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 380844-38-2 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-7-(4-chlorobutoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile），化学式 C15H14Cl2N2O2，相对分子质量 325.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为325.19 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：从实际应用出发，（CAS 380844-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14Cl2N2O2
分子量325.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11122148 B2, 2015-02-19.
  2. 发明人罗永刚，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-(4-chlorobutoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110220372 B, 授权公告日 2019-12-16.
  3. Kumar R, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-(4-chlorobutoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11856079 B2, 2020-04-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1161, (6), 6996-7008.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1199, (5), 1467-1473.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-(4-chlorobutoxy)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1418, (4), 8984-8988.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 2417, 3838-3860.

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