CAS 381241-12-9

N1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号381241-12-9
分子式C10H12F3N3O2
分子量263.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine CAS 381241-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine，CAS 381241-12-9）属于药物标准品。分子式 C10H12F3N3O2，分子量 263.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine），CAS注册编号 381241-12-9，化学分子式为 C10H12F3N3O2，分子量 263.22 g/mol。 依据分子式为 C10H12F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 381241-12-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3N3O2
分子量263.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10175124 B2, 2016-01-16.
  2. Johnson M A, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine" [P]. US Patent, US 11737547 B2, 2016-09-03.
  3. Kowalski A, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine" [P]. European Patent, EP 3502671 A1, 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 890, 9988-10011.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2000, (5), 6877-6905.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)propane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2422, (4), 474-500.

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