CAS 38169-51-6

(2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38169-51-6
分子式C18H18O3
分子量282.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 38169-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one,CAS 38169-51-6)属于药物标准品。分子式 C18H18O3,分子量 282.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H18O3 的((2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one),其CAS登记号是 38169-51-6,分子量为 282.33 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为282.33 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:针对化学分析用途,((2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18O3
分子量282.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,周伟,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110907104 A, 授权公告日 2025-09-11.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3091399 A1, 2021-02-10.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9258414 B2, 2023-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2118, (5), 5376-5384.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1891, (10), 7790-7805.

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