CAS 38198-56-0
N-(Piperidin-4-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
| CAS 号 | 38198-56-0 |
| 分子式 | C13H16N2O3 |
| 分子量 | 248.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(Piperidin-4-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 38198-56-0，分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C13H16N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(Piperidin-4-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide），CAS注册编号 38198-56-0，化学分子式为 C13H16N2O3，分子量 248.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（N-(Piperidin-4-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16N2O3 |
| 分子量 | 248.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111120892 B, 授权公告日 2017-10-23.
- 发明人孙丽萍，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(Piperidin-4-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114879452 A, 授权公告日 2025-09-04.
- Lee S K, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(Piperidin-4-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11279345 B2, 2022-05-22.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 804, (1), 1275-1288.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2254, (3), 4257-4261.
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