CAS 382646-12-0
3,4,7,9-Tetramethyl-1,4-dihydro-[1,2,4]triazino[3,4-f]purine-6,8(7h,9h)-dione
| CAS 号 | 382646-12-0 |
| 分子式 | C11H14N6O2 |
| 分子量 | 262.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3,4,7,9-Tetramethyl-1,4-dihydro-[1,2,4]triazino[3,4-f]purine-6,8(7h,9h)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 382646-12-0。分子式 C11H14N6O2，分子量 262.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3,4,7,9-Tetramethyl-1,4-dihydro-1,2,4triazino3,4-fpurine-6,8(7h,9h)-dione），CAS注册编号 382646-12-0，化学分子式为 C11H14N6O2，分子量 262.27 g/mol。 依据分子式为 C11H14N6O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 382646-12-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14N6O2 |
| 分子量 | 262.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116882004 A, 授权公告日 2016-12-14.
- 发明人张德明，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 3,4,7,9-Tetramethyl-1,4-dihydro-[1,2,4]triazino[3,4-f]purine-6,8(7h,9h)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108575103 A, 授权公告日 2025-01-23.
- 发明人徐明华，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,4,7,9-Tetramethyl-1,4-dihydro-[1,2,4]triazino[3,4-f]purine-6,8(7h,9h)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115432830 B, 授权公告日 2015-09-10.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 501, (2), 3769-3778.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 880, (6), 8206-8215.
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