CAS 38275-47-7

5-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38275-47-7
分子式C5H5ClN2O2S
分子量192.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine CAS 38275-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine，CAS 号 38275-47-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H5ClN2O2S，分子量 192.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine），CAS注册编号 38275-47-7，化学分子式为 C5H5ClN2O2S，分子量 192.62 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5ClN2O2S
分子量192.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3329904 A1, 2015-03-21.
  2. 发明人张德明，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111547823 A, 授权公告日 2016-06-16.
  3. 发明人周伟，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109396265 B, 授权公告日 2017-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1975, (10), 257-265.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2356, 3924-3935.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 789, (4), 5599-5618.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1615, (6), 5375-5389.

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